各潜在供应商：
******医院生殖医学中心辅助产品采购项目”竞争性磋商文件作出以下更正：
更正内容一：“第三章 采购需求，一、采购清单”
原内容：
现更正为：
更正内容二：“第一章 竞争性磋商公告，二、供应商资格要求，6.本项目的特定资格要求”
原内容：
6.1供应商必须是合格有效的制造商或代理商
6.2所投产品为二类医疗器械提供以下证件：
（1）制造商的医疗器械生产许可证；
（2）供应商的第二类医疗器械经营备案凭证；
（3）产品的中华人民共和国医疗器械注册证；
以上证照须在有效期内。
现更正为：
6.1供应商必须是合格有效的制造商或代理商
更正内容三：“第四章 评审办法及标准，2.1资格性检查”
原内容：
现更正为：
更正内容四：“第六章 响应文件格式，附件7”
原内容：
1、供应商必须是合格有效的制造商或代理商
2、所投产品为二类医疗器械提供以下证件：
（1）制造商的医疗器械生产许可证；
（2）供应商的第二类医疗器械经营备案凭证；
（3）产品的中华人民共和国医疗器械注册证；
以上证照须在有效期内。
现更正为：
1、供应商必须是合格有效的制造商或代理商
******有限公司
2023年3月17日
******医院生殖医学中心辅助产品采购项目”竞争性磋商文件作出以下更正：
更正内容一：“第三章 采购需求，一、采购清单”
原内容：
| 序号 | 货物名称 | 单位 | 数量（台/套） | 分项最高限价（万元） | 是否进口 | 医疗器械分类 | 备注 |
| 1 | 负压吸引器 | 台 | 2 | 12 | 是 | 二类 | 允许进口产品或国产产品响应 |
现更正为：
| 序号 | 货物名称 | 单位 | 数量（台/套） | 分项最高限价（万元） | 是否进口 | 医疗器械分类 | 备注 |
| 1 | 负压吸引器 | 台 | 2 | 12 | 是 | 非医疗器械 | 允许进口产品或国产产品响应 |
更正内容二：“第一章 竞争性磋商公告，二、供应商资格要求，6.本项目的特定资格要求”
原内容：
6.1供应商必须是合格有效的制造商或代理商
6.2所投产品为二类医疗器械提供以下证件：
（1）制造商的医疗器械生产许可证；
（2）供应商的第二类医疗器械经营备案凭证；
（3）产品的中华人民共和国医疗器械注册证；
以上证照须在有效期内。
现更正为：
6.1供应商必须是合格有效的制造商或代理商
更正内容三：“第四章 评审办法及标准，2.1资格性检查”
原内容：
| 7 | 本项目的特定资格要求 | 供应商按照附件7的要求出具相关证明材料 1、供应商必须是合格有效的制造商或代理商 2、所投产品为二类医疗器械提供以下证件： （1）制造商的医疗器械生产许可证； （2）供应商的第二类医疗器械经营备案凭证； （3）产品的中华人民共和国医疗器械注册证； 以上证照须在有效期内。 |
现更正为：
| 7 | 本项目的特定资格要求 | 供应商按照附件7的要求出具相关证明材料 1、供应商必须是合格有效的制造商或代理商 |
更正内容四：“第六章 响应文件格式，附件7”
原内容：
1、供应商必须是合格有效的制造商或代理商
2、所投产品为二类医疗器械提供以下证件：
（1）制造商的医疗器械生产许可证；
（2）供应商的第二类医疗器械经营备案凭证；
（3）产品的中华人民共和国医疗器械注册证；
以上证照须在有效期内。
现更正为：
1、供应商必须是合格有效的制造商或代理商
******有限公司
2023年3月17日
